204 papers
Moleculaire biologie onderzoekt hoe leven werkt op het kleinste niveau, door te kijken naar de complexe interacties binnen cellen die ons bestaan mogelijk maken. Van het kopiëren van DNA tot het bouwen van eiwitten, dit vakgebied onthult de fundamentele mechanismen die elke levende cel aansturen en bepalen hoe organismen zich ontwikkelen en reageren op hun omgeving.
Op Gist.Science brengen we de nieuwste inzichten uit dit dynamische veld direct vanuit bioRxiv naar u. Wij verwerken elk nieuw preprint in deze categorie, zodat u toegang krijgt tot zowel heldere, alledaagse uitleg als gedetailleerde technische samenvattingen. Hierdoor blijft de wetenschap toegankelijk, ongeacht uw achtergrond.
Hieronder vindt u de meest recente publicaties op het gebied van moleculaire biologie, zorgvuldig samengevat voor u.
Deze studie toont aan hoe de biophysieke eigenschappen van SOX2 en ESRRB, zoals lading en hydrofobiciteit, samen met hun wederzijdse samenwerking de efficiëntie en specificiteit van hun zoektocht naar DNA-doelen in de kern bepalen.
Dit onderzoek toont aan dat het CNOT6-deadenylasecomplex essentieel is voor een gezonde postnatale groei en metabole overgang door Fgf21-mRNA af te breken, waardoor een overmatige FGF21-expressie wordt voorkomen die de anabole stofwisseling zou verstoren.
Dit hoofdstuk bespreekt de huidige computationele strategieën, beperkingen en toekomstige kansen voor het in silico verkennen van RNA-conformatie-ensembles, met een focus op energie-landschappen en atomaire simulaties.
Dit onderzoek toont aan dat de histonvariant H2A.Z-mutant R80C, door nucleosoomstabiliteit te verstoren en H3K27ac bij SASP-loci te verminderen, het senescentie-geassocieerde secretorische fenotype (SASP) onderdrukt zonder de celcyclusgenen te beïnvloeden.
Deze studie introduceert een CHACR-rapportagesysteem om het mechanisme van Cas9-gemedieerde alleelconversie te ontrafelen en aan te tonen dat de efficiëntie van dit proces, dat mutaties kan herstellen door gebruik te maken van het homologe allel als template, kan worden verhoogd door DNA-PKcs-remming of RAD51-overexpressie.
Dit artikel is ingetrokken omdat de auteurs het manuscript wegens het opnemen van aanvullende gegevens en een ingrijpende revisie niet meer als referentie willen laten citeren.
In deze studie wordt aangetoond dat een allel-specifiek antisense-oligonucleotide, dat specifiek de mutante EFEMP1-transcripten in een door patiënten afgeleid model van Doyne-honeycomb-netvliesdystrofie elimineert, effectief de extracellulaire afzettingen en intracellulaire lipidenophoping kan verminderen, zelfs na het ontstaan van de ziekteverschijnselen.
Deze paper introduceert twee trainingsvrije conditioneringsstrategieën voor flow-matching-modellen die het mogelijk maken om bio-isostere 3D-moleculen te genereren met behoud van essentiële eigenschappen zoals vorm en farmacoforen, zonder dat kostbare hertraining nodig is.
Deze studie introduceert HAMMER, een snelle en schaalbare luminescentie-assay die de RNA-editing-activiteit van APOBEC3A kwantificeert via een haarlspeld-structuur die de vertaling van een luciferase-rapporteur stopt bij C-naar-U-deaminatie, waardoor het geschikt is voor het bestuderen van deze enzymatische activiteit en het screenen van remmers.
Dit onderzoek toont aan dat MRE11 in muizen de mutageniteit van meiotische dubbelstrengsbraken onderdrukt door het voorkomen van foutieve eindverbindingen bij dubbele sneden, een proces waarbij ook TDP2 en ATM een cruciale rol spelen in het reguleren van de DSB-verdeling en het voorkomen van de novo mutaties.